La décarboxylation d’un acide carboxylique aliphatique en présence de l’oxyde de thorium conduit à un composé organique D de masse molaire 30g/mol. La formule semi-développée et le nom de l’acide carboxylique est :

L’oxydation à froid d’un mono alcool A par du dichromate de potassium en milieu acide, produit un acide carboxylique B. L’acide B, chauffé en présence de chaux, perd une molécule de dioxyde de carbone en libérant un hydrocarbure C de masse molaire M=78g/mol contenant en masse 7,69% d’hydrogène. La formule-semi développée et le nom de l’acide carboxylique A s’écrit :

L’oxydation à froid d’un mono alcool A par du dichromate de potassium en milieu acide, produit un acide carboxylique B. L’acide B, chauffé en présence de chaux, perd une molécule de dioxyde de carbone en libérant un hydrocarbure C de masse molaire M=78g/mol contenant en masse 7,69% d’hydrogène. La formule-semi développée et le nom de l’acide carboxylique B s’écrit :

L’oxydation à froid d’un mono alcool A par du dichromate de potassium en milieu acide, produit un acide carboxylique B. L’acide B, chauffé en présence de chaux, perd une molécule de dioxyde de carbone en libérant un hydrocarbure C de masse molaire M=78g/mol contenant en masse 7,69% d’hydrogène. L’équation-bilan de la réaction de décarboxylation de l’acide B s’écrit :

L’acide le plus fort est :