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MONDE VIVANT : Quelques aspects de la génétique humaine
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MONDE VIVANT : Quelques aspects de la génétique humaine
Une maladie autosomique dominante :
Se manifeste chez les parents du sujet atteint.
Est lié au sexe.
Affecte l'enfant d'un parent malade marié avec à une saine avec une probabilité de 0,75.
Ne s'exprime pas chez les sujets portant l'allèle à l'état homozygote.
Quel est l'allèle responsable de la drépanocytose ?
Dré.
A.
S.
D.
La formule chromosomique d'un individu atteint du syndrome de klinefelter est :
2n + 1 = 44 autosomes + XXY.
2n + 1 = 46 autosomes + XXX.
2n + 1 = 45 autosomes + XY.
2n – 1 = 42 autosomes + XY.
Pour éviter d'avoir des enfants drépanocytaires, nous pouvons faire un des tests suivants. Il s'agit :
Du test de la Goutte épaisse.
De l'examen des selles.
Du test ELISA.
De l'électrophorèse.
Les anomalies chromosomiques sont :
Toujours à l'origine de graves maladies.
Toujours transmises à la descendance.
Généralement causées par des méioses anormales.
Toujours des trisomies.
